Una asociación civil sin fines de lucro integrada por padres de niños que padecen algún tipo de alergia a alimentos, entre los que se encuentran menores con condiciones como como prematurez, alergias, trastornos digestivos o desórdenes metabólicos, expresaron su preocupación ante las trabas que se ponen para la entrega de las leches medicamentosas, cuya cobertura está garantizada al 100% por una ley nacional.
Se trata de representantes de RedInmunos, quienes con el hashtag #lechesespecialesya, están llevando a cabo una campaña en redes sociales recordando que el acceso a las leches medicamentosas es un derecho e insistiendo para que las obras sociales y las prepagas cumplan con la ley y eliminen las restricciones para acceder a este tipo de alimento indispensable para aquellos que lo necesitan.
Entre las condiciones incluidas, se encuentran alergias alimentarias como por ejemplo la alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV), enfermedades o trastornos digestivos como cólicos, reflujo o regurgitación, la prematurez y enfermedades metabólicas.
En su conjunto, se estima que estas condiciones de alergias alimentarias afectan a cerca del 2% de niños y niñas menores de 3 años.
«Todos los días, en nuestra asociación recibimos reclamos de padres y madres que encuentran dificultades para el acceso de estas leches medicamentosas que sus niños y niñas necesitan sí o sí para garantizar una adecuada nutrición que les permite alcanzar un crecimiento saludable. Aparentemente, no es suficiente presentar la prescripción médica indicando incluso el diagnóstico del pediatra; igualmente muchas obras sociales tienen sus propias reglas o interpretaciones de la ley, que es muy clara, y niegan, retacean o ponen trabas para la entrega de estas leches medicamentosas», expresó Verónica Pernas, presidenta de RedInmunos.
Asimismo, desde la citada red impulsaron una convocatoria de firmas a través de la plataforma Change.org para que la gente apoye el cumplimiento de cobertura gratuita de las leches medicamentosas prescriptas por pediatras, garantizada por ley nacional.
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¿Qué dice la ley?.
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La presidente honoraria de la asociación civil, Sandra del Hoyo, señaló en diálogo con NA: «La ley se sancionó en 2016 y desde ese momento hasta ahora los reclamos nunca se detuvieron, siempre hay familias pidiendo ayuda y cómo hacer para que le cubran».
«Al principio uno pensaba que era por desconocimiento de las entidades, pero después de 6 años no hay un motivo por el cual siguen negándolo», dijo, a la vez que añadió: «Muchas familias han llegado a recursos de amparo y la justicia siempre falló a favor de las familias porque la ley es sencilla, clara y concisa».
La ley n° 27.305 sancionada en 2016, también llamada «ley de leches medicamentosas», exige a las obras sociales y prepagas y, en el caso de que la familia no cuente con seguridad social, al Estado, a cubrir al 100% el tratamiento de leches de fórmula medicamentosas.